A、显性遗传，若双亲中有一个异合子，约1/2的后代有耳聋，另外1/2可能正常，且不会再传给后代。

婴幼儿耳聋病3、染色体异常，遗传方式有：

治疗方法 ：1.一般病例均可进行高压氧舱治疗。2.静脉用药选择:654-2、前列腺素E 1 、丹参、纳洛酮、东菱克栓酶等。3.维生素B 1 、B 6 等神经营养药物。4.高价能量合剂。

目前医学上已经知道的遗传婴幼儿耳聋病有以下三种：

婴幼儿耳聋病2、伴有其它异常综合症；

B、隐性遗传，若父母双方都有一隐性基因，且均不是耳聋患者，在理论上将有1/4的女子出现耳聋，另有1/2的子女虽无耳聋，但均属耳聋基因携带者。遗传性耳聋是疑难病，最理想的方法是预防其发生，杜绝近亲结婚是有效的预防措施。缝合进行耳廓再植；术后注意应用抗生素。若发现水泡或血泡，应在无菌条件下切开排液

婴幼儿生命来源于父母，从受精卵进入母体的子宫“定居”算起，需经历280天时间与母体相依为命，尔后方能降生人间。机体各个生理器官的生长发育质量优劣，都要从父母那里接受某些基因（基因——即决定人类各种遗传性关物质基础），因此听觉器官的好坏也受一定遗传因素的影响。

对短期内失聪、眩晕明显、耳鸣病人采用大剂量冲击治疗，并用激素治疗。方法:第一天3000ml液体滴注，第二天、第三天2000ml;以后每天500ml扩血管药物，以维持2周。